3月2日，全面推进成都市医疗器械科学监管体系建设工作现场会在成都高新区举行，本次会议旨在落实国家药监局药品智慧监管行动要求，继续深化“放管服”改革，以医疗器械科学监管体系建设为着力点，探索行业新发展、监管新模式，以此推动成都医疗器械行业高质量发展。

　　2020年，成都高新区在成都市率先推行医疗器械智慧监管工作，搭建“医疗器械智慧监管服务”云平台（以下简称：云平台），提升医疗器械监管水平。目前，成都高新区拥有药品医疗器械生产企业近100家、经营企业2400余家、医疗机构及美容机构1000余家。在如此庞大的监管企业基数下，成都高新区市场监管局结合医疗器械经营产业发展趋势、行业监管工作要求，依托互联网、大数据等智能化工具，启动了云平台建设。

　　成都高新区市场监管局药械处负责人介绍，云平台建立起到了企业与监管部门信息互通的作用，企业基本信息、产品信息和质量负责人变动等事项都可以通过平台线上申报更新，减少企业申报成本和等待周期，监管部门也可第一时间获得最新信息。

　　云平台上线前，企业如需办理相关企业许可、备案或质量负责人变更等事项，不仅需要将新的证件复印件提交给监管部门备案，还要等待3个-5个工作日，如今同样的业务通过线上申报，1个工作日后即可办结。

　　此外，云平台收集了全部三类医疗器械企业的相关数据，包括企业的有关资质、主要经营产品、经营管理运行情况，以及监管人员的分配情况，各类监管数据一览无余。同时，云平台可实现企业服务一键链接，为企业提供风险预警、法规学习、政策解读等服务。

　　四川省药监局相关负责人表示，该云平台试运行以来，实现了流程链条化管理，做到“环环可追溯、环环可监管”。云平台的推广使用，也降低了企业运营管理成本，提高了政府部门的服务效率。

　　据了解，自2020年10月云平台上线试运行以来，高新区934家三类医疗器械经营企业全部入驻云平台系统，成都高新区市场监管局利用云平台开展企业检查200余家次，企业和监管人员反响良好。下一步，该局还将结合试运行情况，继续优化完善平台功能，靶向管控药品医疗器械经营领域风险，全力保障人民群众用药用械安全。（文 申巧巧）